miércoles, 2 de diciembre de 2009

Violencia sin justificación

A veces, sin quererlo, sin buscarlo y sin imaginártelo te sobrecogen situaciones absurdas, a simple vista, pero problemáticas. ¿Cómo evitarlo si no te lo esperas?

Un joven guardia civil salió por la noche a tomarse algo con un amigo. Estaba aparcando su coche en una calle de Granada, cuando un argentino que estaba con su novia le dijo bastante cabreado que le iba a dar a su moto. "Como le pase algo a mi moto, te mato", fue una de las advertencias del chico.
El joven guardia civil le dijo que se tranquilizara que tendría cuidado para no darle a la moto "No te preocupes que si le hago algo, el seguro del coche responde". El argentino siguió recriminándole y su novia cogió la moto y se fue. El guardia civil no quiso seguir discutiendo por esa tontería y prefieró no hacerle caso. Entonces el argentino más cabreado aún, se lanzó sobre él y le golpéo con el casco de la moto en la cabeza, varias veces. Y el joven guardia civil acabó en el hospital.

Algunos se preguntarán por qué no se identificó como guardia civil para 'asustar' al argentino -aunque no estaba de servicio- por qué no cogieron la matrícula de la moto antes de que se fuera la novia, por qué...
porque algo así es impensable. Y le puede pasar a cualquiera porque nunca te esperas que por nada una persona pueda responder con tanta violencia.

No sé quién tiene la culpa, pero algo falla en esta sociedad, este caso no es aislado, porque desgraciadamente situaciones parecidas pasan con demasiada frecuencia.

martes, 10 de noviembre de 2009

¿Yo, acepto?

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¿Aceptas las 36 cláusulas?
Entonces no te quejes de nada de esta vida.

jueves, 22 de octubre de 2009

Una injusticia más


"Quizás moriré", dice una joven de 16 años embarazada, tercera mujer de un hombre mayor, hablando sobre su cercano parto


Quiero a través de este post ayudar a difundir el correo que me ha enviado Esteban Beltrán, director de Amnistía Internacional de la sección española, porque como siempre vuelve a sorprenderme las denuncias de esta organización y que sirve de voz de aquellos que 'gritan', pero desde aquí no podemos oirlos...

Una de cada ocho mujeres muere durante el embarazo o el parto en Sierra Leona. Estas terribles cifras no son sólo estadísticas. Son historias de miles de mujeres como Yerie Marah, que falleció el día después de dar a luz con tan solo 22 años.

En Sierra Leona, miles de mujeres se desangran hasta morir tras dar a luz. La mayoría muere en sus casas. Otras fallecen de camino al hospital: en taxis, motos e incluso a pie.

Menos de la mitad de los partos son atendidos por personal médico especializado y sólo uno de cada cinco ocurre en centros de salud.

Muchas mujeres ni siquiera buscan asistencia sanitaria por miedo a no poder pagarla. En un país donde el 70 por ciento de la población sobrevive con menos de un dólar al día, una cesárea puede costar de 60 a 350 dólares. Y todos los gastos, desde el material médico hasta la sangre para transfusiones, corren a cuenta de ellas.

Pabellón del Hospital Materno Princess Christian
de Sierra Leona. Foto de Amnistía Internacional.

Se puede hacer muy poco con un simple clic del ratón y una firma para que Amnistía Internacional exija al Gobiero de Sierra Leona que garantice el acceso a la salud de todas las mujeres de su país.

La salud no es un lujo sino un derecho. Todos podemos hacer algo para impedir que estas madres den a luz a sus hijos con miedo a dejarlos huérfanos nada más nacer.

martes, 29 de septiembre de 2009

Tú tienes el reloj, yo tengo el tiempo


Me ha encantado tanto esta entrevista -me la ha mandado una amiga por correo electrónico- por los valores tan claros que se desprenden de las palabras de Moussa Ag Assarid, porque te hace pensar en lo verdaderamente importante en la vida y en cómo quedarnos con la esencia principal para ser felices, a pesar de todo.

ENTREVISTA A UN TUAREG

Moussa Ag Assarid: No sé mi edad: nací en el desierto del Sahara, sin papeles... Nací en un campamento nómada tuareg entre Tombuctú y Gao, al norte de Mali. He sido pastor de los camellos, cabras, corderos y vacas de mi padre. Hoy estudio Gestión en la Universidad Montpellier. Estoy soltero. Defiendo a los pastores tuareg. Soy musulmán, sin fanatismo

- ¡Qué turbante tan hermoso...!
- Es una fina tela de algodón: permite tapar la cara en el desierto cuando se levanta arena, y a la vez seguir viendo y respirando a su través.

- Es de un azul bellísimo...
- A los tuareg nos llamaban los hombres azules por esto: la tela destiñe algo y nuestra piel toma tintes azulados...
- ¿Cómo elaboran ese intenso azul añil?
- Con una planta llamada índigo, mezclada con otros pigmentos naturales. El azul, para los tuareg, es el color del mundo.
- ¿Por qué?
- Es el color dominante: el del cielo, el techo de nuestra casa.
- ¿Quiénes son los tuareg?
- Tuareg significa "abandonados", porque somos un viejo pueblo nómada del desierto, solitario, orgulloso: 'Señores del Desierto', nos llaman. Nuestra etnia es la amazigh (bereber), y nuestro alfabeto, el tifinagh.
- ¿Cuántos son?
- Unos tres millones, y la mayoría todavía nómadas. Pero la población decrece... "¡Hace falta que un pueblo desaparezca para que sepamos que existía!", denunciaba una vez un sabio: yo lucho por preservar este pueblo.
- ¿A qué se dedican?
- Pastoreamos rebaños de camellos, cabras, corderos, vacas y asnos en un reino de infinito y de silencio...
- ¿De verdad tan silencioso es el desierto?
- Si estás a solas en aquel silencio, oyes el latido de tu propio corazón. No hay mejor lugar para hallarse a uno mismo.


- ¿Qué recuerdos de su niñez en el desierto conserva con mayor nitidez?
- Me despierto con el sol. Ahí están las cabras de mi padre. Ellas nos dan leche y carne, nosotros las llevamos a donde hay agua y hierba... Así hizo mi bisabuelo, y mi abuelo, y mi padre... Y yo. ¡No había otra cosa en el mundo más que eso, y yo era muy feliz en él!
- ¿Sí? No parece muy estimulante. ..
- Mucho. A los siete años ya te dejan alejarte del campamento, para lo que te enseñan las cosas importantes: a olisquear el aire, escuchar, aguzar la vista, orientarte por el sol y las estrellas... Y a dejarte llevar por el camello, si te pierdes: te llevará a donde hay agua.
- Saber eso es valioso, sin duda...
- Allí todo es simple y profundo. Hay muy pocas cosas, ¡y cada una tiene enorme valor!
- Entonces este mundo y aquél son muy diferentes, ¿no?
- Allí, cada pequeña cosa proporciona felicidad. Cada roce es valioso. ¡Sentimos una enorme alegría por el simple hecho de tocarnos, de estar juntos! Allí nadie sueña con llegar a ser, ¡porque cada uno ya es!
- ¿Qué es lo que más le chocó en su primer viaje a Europa?

- Vi correr a la gente por el aeropuerto.. . ¡En el desierto sólo se corre si viene una tormenta de arena! Me asusté, claro...
- Sólo iban a buscar las maletas, ja, ja...
- Sí, era eso. También vi carteles de chicas desnudas: ¿por qué esa falta de respeto hacia la mujer?, me pregunté... Después, en el hotel Ibis, vi el primer grifo de mi vida: vi correr el agua... y sentí ganas de llorar.
- Qué abundancia, qué derroche, ¿no?
- ¡Todos los días de mi vida habían consistido en buscar agua! Cuando veo las fuentes de adorno aquí y allá, aún sigo sintiendo dentro un dolor tan inmenso...
- ¿Tanto como eso?
- Sí. A principios de los 90 hubo una gran sequía, murieron los animales, caímos enfermos... Yo tendría unos doce años, y mi madre murió... ¡Ella lo era todo para mí! Me contaba historias y me enseñó a contarlas bien. Me enseñó a ser yo mismo.
- ¿Qué pasó con su familia?
- Convencí a mi padre de que me dejase ir a la escuela. Casi cada día yo caminaba quince kilómetros. Hasta que el maestro me dejó una cama para dormir, y una señora me daba de comer al pasar ante su casa...
Entendí: mi madre estaba ayudándome...

- ¿De dónde salió esa pasión por la escuela?
- De que un par de años antes había pasado por el campamento el rally París-Dakar, y a una periodista se le cayó un libro de la mochila. Lo recogí y se lo di. Me lo regaló y me habló de aquel libro: El Principito. Y yo me prometí que un día sería capaz de leerlo...
- Y lo logró.
- Sí. Y así fue como logré una beca para estudiar en Francia.
- ¡Un tuareg en la universidad. ..!
- Ah, lo que más añoro aquí es la leche de camella... Y el fuego de leña. Y caminar descalzo sobre la arena cálida. Y las estrellas: allí las miramos cada noche, y cada estrella es distinta de otra, como es distinta cada cabra... Aquí, por la noche, miráis la tele.


- Sí... ¿Qué es lo que peor le parece de aquí?
- Tenéis de todo, pero no os basta. Os quejáis. ¡En Francia se pasan la vida quejándose! Os encadenáis de por vida a un banco, y hay ansia de poseer, frenesí, prisa... En el desierto no hay atascos, ¿y sabe por qué? ¡Porque allí nadie quiere adelantar a nadie!
- Reláteme un momento de felicidad intensa en su lejano desierto.
- Es cada día, dos horas antes de la puesta del sol: baja el calor, y el frío no ha llegado, y hombres y animales regresan lentamente al campamento y sus perfiles se recortan en un cielo rosa, azul, rojo, amarillo, verde...
- Fascinante, desde luego...
- Es un momento mágico... Entramos todos en la tienda y hervimos té. Sentados, en silencio, escuchamos el hervor... La calma nos invade a todos: los latidos del corazón se acompasan al pot-pot del hervor...
- Qué paz...
- Aquí tenéis reloj, allí tenemos tiempo.

jueves, 4 de junio de 2009

No lo permitas

Actrices, deportistas y presentadoras han posado para una exposición
del Instituto de la Mujer para mostrar su repulsa a la violencia machista.

miércoles, 6 de mayo de 2009

Niños con enfermedades raras

Con solo mirarlo, Juanma, despierta una gran simpatía. Y es que a pesar de tener una enfermedad rara, el síndrome de Alexander, es un niño muy risueño. Esta enfermedad es degenerativa y hará que se quede sordo, ciego e inválido de forma progresiva, hasta quedar vegetal. Este pequeño almeriense, solo tiene 5 años.

Sus padres han emprendido una campaña en los medios de comunicación para pedir ayuda y poder salvar a su hijo. Los padres de Juanma se han puesto en contacto con el único médico que investiga su enfermedad, han encontrado diez medicamentos que pueden ser eficaces para la investigación de su tratamiento. El médico se llama Albee Messin Waisman y reside en Wisconsin (Estados Unidos).

Con 22 meses, Juanma, sin haber mostrado anteriormente ningún síntoma de ninguna enfermedad, su madre observó que la pierna derecha le tembló durante algunos segundos y no podía estar en pie. Lo llevó a Urgencias. Tras hacerle una resonancia magnética en el hospital, le diagnosticaron esta enfermedad, que la padecen un 95% de los casos niños porque mueren antes de llegar a adultos.

Son muchos los famosos que han querido ayudar de manera totalmente altruista al pequeño como Mercedes Milá, David Bisbal (que celebró un concierto benéfico en Roquetas de Mar); María José Campanario y mucha más gente no conocida. Cualquier persona puede aportar su granito de arena en el número de cuenta de Cajamar: 3058 0093 34 2720011915. Titular de la cuenta: Juan Manuel López Fenoy. Yo ya he colaborado.



María Claudia es otra niña con una enfermedad rara llamada FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella. Nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: músculos, tendones, etc. Y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte). María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja torácica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar.

Claudia no pide dinero, solo necesita encontrar a tres familias que tengan esta enfermedad para que se complete una cadena de diez familias y puedan investigar para encontrar los genes que originan esta enfermedad.

Solo hay que ponerse por un momento en la piel de las familias de estos niños y pensar qué haríamos si fueran nuestros hijos los que tuvieran estas enfermedades raras.

miércoles, 8 de abril de 2009

¡Quédate con el mensaje!


Lo que más impacta de este vídeo es el mensaje final.


Este vídeo es impactante, pero más me sorprende la noticia de que Nadja Benaissa, de 26 años, vocalista de la banda alemana de pop No Angels (réplica de las Spice Girls que quedó última en el último festival de Eurovisión), fue detenida el sábado por haber contagiado el sida a su pareja.

Se le imputa haber mantenido relaciones sin protección entre el 2004 y el 2006 con tres hombres, de los cuales al menos uno fue contagiado presumiblemente por ella. Si es condenada, se enfrenta a una pena de entre 6 meses y 10 años.

Me da rabia e ndignación que esta chica joven no tenga ningún escrúpulo, ni conciencia y le de igual contagiar a otro con el sida, quizás para vengarse por padecer esta enfermedad.
Es una crueldad.

lunes, 16 de marzo de 2009

Proteger a los menores

Marta sigue sin aparecer. Los padres de la joven sevillana creen que el asesino y sus cómplices mienten. Piden que se les interroguen para que digan dónde arrojaron su cuerpo. Miguel C.D., el ex novio de Marta del Castillo, confesó que la había matado golpeándola mortalmente con un ceninero el día 24 de enero. Su amigo Samuel, uno de sus cómplices junto al menor de 15 años, Javier G. M. apodado 'El Cuco', le ayudaron a deshacerse del cuerpo. La novia de Miguel, Rocío, de 14 años, hace unos días confesó que la noche del crimen, Miguel llegó a la casa de la menor, donde convivía con su familia, en torno a las 22.50 horas muy nervioso y con una mancha de sangre en la ropa, aunque no le confesó el crimen hasta la mañana siguiente.



Es increíble la frialdad con la que han actuado Miguel Carcaño y el menor Javier 'El Cuco' durante este tiempo, han cambiado varias veces sus versiones de los hechos. Encima se están riendo de la Policía y de la propia familia y amigos de Marta. Confesaron que el cuerpo lo echaron a un contenedor de basura y no al río Guadalquivir donde aseguraron primeramente. Un gran dispositivo ha estado peinando el río y sus alrededores durante más de un mes para nada. Pero eso no esto. Miguel por último ha admitido que él y el menor Javier violaron a Marta antes de estrangularla. ¡Cómo se puede ser tan miserable! Espero que se haga justicia.

Muchos menores implicados en este lamentable suceso. Rocío, ha salido en varios medios de comunicación contado su vesión de los hechos y concedió una entrevista en exclusiva en el programa de Ana Rosa Quintana, aunque en plató estaba acompañada por su madre, el programa no utilizó ninguna medida para proteger la imagen de la menor. Tampoco se han protegido las imágenes de los otros menores implicados. Este abuso generó una polémica en la Fiscalía de Menores.



Por ley se debe proteger la imagen de los menores, pero sinceramente algunos por sus actos no se merecen un trato especial, como Rafael García Fernández conocido como 'Rafita', el autor de la muerte de Sandra Palo (deficiente psíquica). Fue secuestrada hace 4 años a punta de navaja por 'Rafita' y otros 3 chicos, la violaron repetidas veces entre los 4 individuos, la hicieron todo tipo de torturas, la atropellaron 15 veces con un coche, la apuñalaron muchas veces, la rociaron con gasolina y la prendieron fuego cuando estaba todavia viva. Todo eso mientras la indefensa chica les suplicaba que no la mataran. Sandra Palo murió con unos dolores absolutamente insoporables. La madre de Sandra visitó a los padres de Marta del Castillo en su casa de Sevilla para mostrarle su apoyo en esos momentos tan díficiles.

Despues de los horribles hechos Rafael García Fernández fue amenazando a la gente que le caia mal de "darles matarile y quemarlos vivos como había hecho con Sandra Palo". Al ser menor de edad en el momento del horrible y salvaje asesinato, el juez solo le impuso la rídicula pena de 4 años de internamiento en un centro de menores, del que salió hace meses. Dicen que en el centro de menores tenía aterrorizadas a las educadoras pues las decía que iba a violarlas y quemarlas vivas. Ahora es mayor de edad y está disfrutando de su libertad. Según un compañero suyo en el centro de menores, el asesino a dicho que "si le gusta una chica, se acostará con ella, tanto si la chica quiere como si no quiere".


Hasta ahora no se había tenido imágenes de 'Rafita', pues era menor y nuestras leyes protegen al menor, aunque sea un delincuente. Ahora, con 18 años y después de pasar, 4 años en un centro de menores, jugando a la 'play' y haciendo talleres de carpintería, está en la calle, haciendo su vida, a pesar de los informes de los psicólogos quienes han señalado que no se ha reinsertado, ni arrepentido y que las posibilidades de reincidencia son numerosísimas.

La Fiscalía y el Defensor del Menor pretenden que nunca más se vuelva a emitir esta imagen por ningún medio de comunicación. Fue emitida por Telecinco y en menos de 12 horas ya estaba quitada de su página web. La madre de la víctima defiende su derecho a que la imagen se pueda ver…

Este individuo fue protegido por los medios de comunicación, tanto que su imagen no trascendió en aquel momento. Dedico este espacio para mostrar su imagen, ahora que es mayor de edad, y que ha cumplido su breve condena. Porque el tal 'Rafita' no sólo no está arrepentido sino que no dudará en volver a violar a una chica que le guste, sin más.

miércoles, 18 de febrero de 2009

La fuerza del cariño

Cumplir una promesa. Eso es lo que al padre de la joven italiana Eluana, le llevó a tomar esa decisión tan difícil y dejar que el alma de su hija descansara en paz. Varios años antes de que Eluana Englaro sufriera ese fatídico accidente, que la dejó en estado vegetativo irreversible, ella fue con su padre a visitar a un amigo que estaba en coma, tal fue su impresión que le hizo prometer a su padre que si a ella le pasaba algo así, que no le permitiera vivir de esa manera. La madre de Eluana murió de cáncer poco después del accidente de su hija, quizás su cuerpo no resistió tanto sufrimiento. Su padre, 17 años después cumplió esa promesa.

El caso de Eluana ha causado un gran revuelo social y político en Italia y ha traspasado fronteras. En España, ha habido en los últimos años más casos similares. Hace diez años, el deseo de morir del gallego Ramón Sampedro, también tuvo mucha repercusión mediática. Tanto se habló del caso que Alejandro Amenábar rodó una exitosa película con su historia, ‘Mar adentro’. Hace casi dos años, nos llegó al corazón la lucha de Inmaculada Echevarría, para que fuera desconectada del respirador que la mantenía con vida, llevaba diez años postrada en una cama.

Hay muchas más familias a las que un accidente les cambia la vida. Como Andrés Fuentes, que lleva 21 años en coma. Vecino de mi pueblo, Huétor Tájar (Granada) yo conocía su tremenda historia porque mis padres me lo habían comentado en alguna ocasión. Su hija Cristina, estaba en mi colegio. Como tanto se habló del caso de la joven italiana, me acordé de lo que le había pasado a Andrés y me puse en contacto con su mujer, Encarni Hidalgo, para hablar con ella y si no tenía impedimento dar a conocer su vida junto a su marido en el periódico IDEAL de Granada, donde trabajo.

Encarni en el centro Oasis de Granada, donde está su marido. Foto: Lucía Rivas

Al principio, Encarni se mostró reacia, porque nunca ha querido entrar en polémicas de ningún tipo y menos después del revuelo suscitado por la historia de la joven Eluana. Al final accedió, porque le dio confianza el hecho de que yo fuera del pueblo, ya que conocía a mis padres y a mis tíos. Quedé para hablar con ella, el pasado 14 de febrero, en el centro Oasis de Granada de atención a mayores y discapacitados, donde lleva casi cinco años su marido. Andrés, tenía 33 años cuando sufrió un accidente de coche en 1987, que le causó lesiones irreparables en el tronco encefálico y desde entonces está en coma.

Encarni me abrió su corazón y me contó sus más sinceros sentimientos desde que aquel desafortunado accidente les arrancó todas sus ilusiones. En el accidente su cuerpo no sufrió ningún daño, tenía el cinturón puesto, pero sí su cerebro. Encarni tuvo mucho tiempo el coche siniestrado guardado, intentado averiguar lo que pasó, al parecer su marido se quedó dormido y se salió de la carretera.


Un palo muy duro para toda la familia. Su hija Cristina tenía solo siete años. Ahora, Andrés es abuelo de una nieta, Andrea, que tiene ya once años. Encarni es incapaz de tomar una decisión como el padre de Eluana, reconoce que habrá tenido que ser durísimo para ese hombre, pero ella no puede decidir por otra persona. Todo lo que ha vivido, le ha llevado a estar convencida de que ella sí quiere hacer su propio testamento vital. Encarni se considera creyente y la marcha de su marido lo deja en manos de Dios.

Encarni durante casi las dos horas que estuvimos hablando, se emocionó varias veces y yo también. Hizo hincapié en el apoyo esencial desde el principio de su suegra Antonia, de su familia, hermanos, del hermano de Andrés, Paco, y de sus amigos para salir adelante y luchar por su hija. Toda la familia lo ha pasado muy mal, Encarni lleva años tomando antidepresivos para mantenerse en pie y su amor y el cariño tan grande que siente por su marido es lo que le ha dado fuerzas para no derrumbarse.

Encarni no quiso que en ningún momento se retratase a Andrés, pero mi compañera Lucía Rivas y yo subimos a la habitación para poder reflejar en una fotografía que Encarni lleva 21 años junto a la cama de su marido. Andrés, tenía la televisión puesta y un sol radiante entraba por la ventana. Encarni al entrar lo abrazó y le dio dos besos. Y le dijo: “Andrés vienen a verte dos chicas muy guapas”.

Encarni pasa todos los fines de semana junto a su marido. Foto: Lucía Rivas

Andrés no mueve nada, pero parpadea mucho. Y tiene una sonda que es por donde recibe el alimento. Andrés no responde a ningún estímulo, aunque Encarni asegura que en muchas ocasiones sonríe y que vio como lloraba cuando su madre murió, que estaba en la misma habitación. Y quién sabe si de alguna manera se da cuenta de las cosas o las percibe, los médicos aseguran que es imposible, pero no están dentro de él para saberlo. Su familia le habla como si él pudiera escuchar.

Desde que hablé con Encarni, no he parado de pensar en su historia, no me lo he podido quitar de la cabeza. ¡Qué injusta es la vida! De esta familia destaco el amor inmenso de la madre de Andrés, día y noche junto a su hijo hasta que falleció hace tres años, su hija Cristina que ha tenido que crecer sin su padre, en momentos tan especiales como su boda o el nacimiento de su hija Andrea y el amor y cariño incondicional de Encarni que siempre ha estado junto a su marido.

viernes, 30 de enero de 2009

Día de la Paz en 'guerra'

Hoy Día de la Paz, en memoria de Mahatma Gandhi, líder de la independencia de la India e ideólogo de la no-violencia, murió el 30 de enero de 1948. Resulta contradictorio, que justamente hoy siga habiendo tantos frentes abiertos en el mundo y que sigan muriendo miles de personas, como en Gaza. Era una guerra anunciada.

Desde la creación del
Estado de Israel en 1948. Se dijo entonces: “un pueblo sin tierra, para una tierra sin pueblo” y se 'olvidaron' o se quisieron olvidar de los que ya vivían allí, desde aquel momento las luchas han sido continuas. Y los países que cometieron ese grave error, son los que ahora miran para otro lado y no les interesan parar esa masacre de inocentes, porque si no ¿cómo iban a vender su armamento?


Pero hoy hay muchas más batallas. Como las de diez personas que luchan para que miles de piedras no acaben con su último aliento de vida. Irán vuelve anunciar que seguirá con las lapidaciones, esta forma tan atroz de pena de muerte. En diciembre dos personas murieron lapidadas. Las piedras utilizadas en las lapidaciones no pueden ser ni muy pequeñas (para que causen dolor), ni muy grandes (para no matar al condenado en seguida). Es una pena es una pena específicamente impuesta en casos de adulterio, acto que ni siquiera constituye delito en la mayoría de los países del mundo.

Podemos hacer algo para impedirlo y que el Gobierno iraní prohíba de una vez esta forma de ejecución tan salvaje. Con una
simple firma podemos conseguir que estas diez personas encuentren su propia paz.